國家衛(wèi)生健康委辦公廳3日發(fā)布《關于加強疫情期間醫(yī)用防護用品管理工作的通知》，通知要求，醫(yī)療機構要重點做好醫(yī)用防護口罩(常被稱為“N95口罩”，實際二者有一定差別)、防護服、護目鏡的合理使用，確保將這些供應緊張的物資用在適用的區(qū)域范圍，或在執(zhí)行較高風險操作時使用。
國家衛(wèi)生健康委表示，當前，我國新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防治形勢嚴峻，醫(yī)用防護用品供需矛盾突出。加強醫(yī)療機構醫(yī)用防護用品管理是疫情防治的重中之重，關系到醫(yī)療救治工作的順利開展，關系到打贏疫情防控阻擊戰(zhàn)，也關系到人民群眾身體健康和生命安全。各級衛(wèi)生健康行政部門和醫(yī)療機構要在保障醫(yī)務人員合理防護需求的基礎上，落實管理制度、細化管理措施，做好醫(yī)用防護用品管理，優(yōu)化使用，最大限度地有效使用防護物資。
通知要求，醫(yī)療機構要根據(jù)《新型冠狀病毒感染的肺炎防控中常見醫(yī)用防護用品使用范圍指引(試行)》(國衛(wèi)辦醫(yī)函〔2020〕75號，以下簡稱《工作指引》)，重點做好醫(yī)用防護口罩(常被稱為“N95口罩”，實際二者有一定差別)、防護服、護目鏡的合理使用，確保將這些供應緊張的物資用在適用的區(qū)域范圍，或在執(zhí)行較高風險操作時使用。
(一)防護服管理。在嚴格落實標準預防的基礎上，強化接觸傳播、飛沫傳播和空氣傳播的感染防控，正確選擇和使用防護服。預檢分診、發(fā)熱門診使用普通隔離衣，在隔離留觀病區(qū)(房)、隔離病區(qū)(房)和隔離重癥監(jiān)護病區(qū)(房)使用防護服，禁止穿著防護服離開上述區(qū)域。其他區(qū)域和在其他區(qū)域的診療操作原則上不使用防護服。
(二)醫(yī)用防護口罩管理。原則上在發(fā)熱門診、隔離留觀病區(qū)(房)、隔離病區(qū)(房)和隔離重癥監(jiān)護病區(qū)(房)等區(qū)域，以及進行采集呼吸道標本、氣管插管、氣管切開、無創(chuàng)通氣、吸痰等可能產生氣溶膠的操作時使用。一般4小時更換，污染或潮濕時隨時更換。其他區(qū)域和在其他區(qū)域的診療操作，原則上不使用。
(三)護目鏡管理。在隔離留觀病區(qū)(房)、隔離病區(qū)(房)和隔離重癥監(jiān)護病區(qū)(房)等區(qū)域，以及采集呼吸道標本、氣管插管、氣管切開、無創(chuàng)通氣、吸痰等可能出現(xiàn)血液、體液和分泌物等噴濺操作時使用。禁止戴著護目鏡離開上述區(qū)域。如護目鏡為可重復使用的，應當消毒后再復用。在一次性護目鏡供給不足的緊急情況下，經嚴格消毒后可重復使用。其他區(qū)域和在其他區(qū)域的診療操作原則上不使用護目鏡。
通知要求，疫情防控期間，醫(yī)用防護服不足時，醫(yī)療機構可使用緊急醫(yī)用物資防護服。緊急醫(yī)用物資防護服應當符合歐盟醫(yī)用防護服EN14126標準(其中液體阻隔等級在2級以上)并取得歐盟CE認證，或液體致密型防護服(type3，符合EN14605標準)、噴霧致密型防護服(type4，符合EN14605標準)、防固態(tài)顆粒物防護服(type5，符合1SO13982-l&2標準)。緊急醫(yī)用物資防護服僅用于隔離留觀病區(qū)(房)、隔離病區(qū)(房)，不能用于隔離重癥監(jiān)護病區(qū)(房)等有嚴格微生物指標控制的場所。
各醫(yī)療機構使用的緊急醫(yī)用物資防護服應當由國務院應對新型冠狀病毒感染的肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機制醫(yī)療物資保障組確定的定點生產企業(yè)生產(第一批定點生產企業(yè)名單見附件)。緊急醫(yī)用物資防護服實行標識標記管理，產品外包裝正面應醒目標注產品“僅供應急使用”(紅色、楷體二號)，產品名稱為“緊急醫(yī)用物資防護服”(紅色、黑體二號)，產品使用范圍為“本產品用于隔離留觀病區(qū)(房)、隔離病區(qū)(房)等，嚴禁在隔離重癥監(jiān)護病區(qū)(房)等有嚴格微生物指標控制的場所使用”(紅色、仿宋三號)，以及產品號型規(guī)格(分160\165\170\175\180\185六種類型，黑色、楷體三號)，產品依據(jù)標準編號(黑色、楷體三號)、定點生產企業(yè)名稱(褐色、楷體三號)等信息。
通知明確，以上措施屬于此次疫情防控的臨時應急措施，疫情結束后自行解除。
國家衛(wèi)生健康委表示，當前，我國新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防治形勢嚴峻，醫(yī)用防護用品供需矛盾突出。加強醫(yī)療機構醫(yī)用防護用品管理是疫情防治的重中之重，關系到醫(yī)療救治工作的順利開展，關系到打贏疫情防控阻擊戰(zhàn)，也關系到人民群眾身體健康和生命安全。各級衛(wèi)生健康行政部門和醫(yī)療機構要在保障醫(yī)務人員合理防護需求的基礎上，落實管理制度、細化管理措施，做好醫(yī)用防護用品管理，優(yōu)化使用，最大限度地有效使用防護物資。
通知要求，醫(yī)療機構要根據(jù)《新型冠狀病毒感染的肺炎防控中常見醫(yī)用防護用品使用范圍指引(試行)》(國衛(wèi)辦醫(yī)函〔2020〕75號，以下簡稱《工作指引》)，重點做好醫(yī)用防護口罩(常被稱為“N95口罩”，實際二者有一定差別)、防護服、護目鏡的合理使用，確保將這些供應緊張的物資用在適用的區(qū)域范圍，或在執(zhí)行較高風險操作時使用。
(一)防護服管理。在嚴格落實標準預防的基礎上，強化接觸傳播、飛沫傳播和空氣傳播的感染防控，正確選擇和使用防護服。預檢分診、發(fā)熱門診使用普通隔離衣，在隔離留觀病區(qū)(房)、隔離病區(qū)(房)和隔離重癥監(jiān)護病區(qū)(房)使用防護服，禁止穿著防護服離開上述區(qū)域。其他區(qū)域和在其他區(qū)域的診療操作原則上不使用防護服。
(二)醫(yī)用防護口罩管理。原則上在發(fā)熱門診、隔離留觀病區(qū)(房)、隔離病區(qū)(房)和隔離重癥監(jiān)護病區(qū)(房)等區(qū)域，以及進行采集呼吸道標本、氣管插管、氣管切開、無創(chuàng)通氣、吸痰等可能產生氣溶膠的操作時使用。一般4小時更換，污染或潮濕時隨時更換。其他區(qū)域和在其他區(qū)域的診療操作，原則上不使用。
(三)護目鏡管理。在隔離留觀病區(qū)(房)、隔離病區(qū)(房)和隔離重癥監(jiān)護病區(qū)(房)等區(qū)域，以及采集呼吸道標本、氣管插管、氣管切開、無創(chuàng)通氣、吸痰等可能出現(xiàn)血液、體液和分泌物等噴濺操作時使用。禁止戴著護目鏡離開上述區(qū)域。如護目鏡為可重復使用的，應當消毒后再復用。在一次性護目鏡供給不足的緊急情況下，經嚴格消毒后可重復使用。其他區(qū)域和在其他區(qū)域的診療操作原則上不使用護目鏡。
通知要求，疫情防控期間，醫(yī)用防護服不足時，醫(yī)療機構可使用緊急醫(yī)用物資防護服。緊急醫(yī)用物資防護服應當符合歐盟醫(yī)用防護服EN14126標準(其中液體阻隔等級在2級以上)并取得歐盟CE認證，或液體致密型防護服(type3，符合EN14605標準)、噴霧致密型防護服(type4，符合EN14605標準)、防固態(tài)顆粒物防護服(type5，符合1SO13982-l&2標準)。緊急醫(yī)用物資防護服僅用于隔離留觀病區(qū)(房)、隔離病區(qū)(房)，不能用于隔離重癥監(jiān)護病區(qū)(房)等有嚴格微生物指標控制的場所。
各醫(yī)療機構使用的緊急醫(yī)用物資防護服應當由國務院應對新型冠狀病毒感染的肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機制醫(yī)療物資保障組確定的定點生產企業(yè)生產(第一批定點生產企業(yè)名單見附件)。緊急醫(yī)用物資防護服實行標識標記管理，產品外包裝正面應醒目標注產品“僅供應急使用”(紅色、楷體二號)，產品名稱為“緊急醫(yī)用物資防護服”(紅色、黑體二號)，產品使用范圍為“本產品用于隔離留觀病區(qū)(房)、隔離病區(qū)(房)等，嚴禁在隔離重癥監(jiān)護病區(qū)(房)等有嚴格微生物指標控制的場所使用”(紅色、仿宋三號)，以及產品號型規(guī)格(分160\165\170\175\180\185六種類型，黑色、楷體三號)，產品依據(jù)標準編號(黑色、楷體三號)、定點生產企業(yè)名稱(褐色、楷體三號)等信息。
通知明確，以上措施屬于此次疫情防控的臨時應急措施，疫情結束后自行解除。
